Ryan Mandryk

Mon nom est Ryan Mandryk, et le 7 février 2025, ma vie a basculé lorsque j’ai reçu un diagnostic de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B. En un instant, tout s’est divisé entre avant le cancer et après le cancer, une réalité pour laquelle je n’aurais jamais pu me préparer. 

Avant tout ça, je n’avais jamais été sérieusement malade — seulement les petits rhumes saisonniers, ce que je croyais d’ailleurs avoir au début. Ce qui ressemblait à un simple rhume de décembre s’est rapidement transformé en fatigue accablante, perte de poids rapide, sueurs nocturnes et une enflure à l’épaule qui a mené à des examens plus poussés et, ultimement, à mon diagnostic. 

Depuis, j’ai traversé plus de 20 rondes de chimiothérapie, de nombreuses biopsies de moelle osseuse et ponctions lombaires, d’innombrables séjours à l’hôpital, transfusions sanguines et scans. Pendant mon traitement, les médecins ont aussi découvert une tumeur de 6 cm sur mon rein droit, ce qui a mené à l’ablation complète de ce rein en plein milieu de mes traitements. 

J’ai aussi pu recevoir trois cycles d’immunothérapie Blinatumomab, qui m’ont aidé à atteindre une rémission encore plus profonde. Heureusement, je me sentais relativement bien pendant ce traitement, ce qui m’a offert une période qui ressemblait un peu plus à la “normalité”. J’ai pu profiter d’une bonne partie de mon été : passer du temps avec mes amis et ma famille, jouer au golf avec ma poche d’immunothérapie à mes côtés, et même assister au mariage de mon meilleur ami comme garçon d’honneur — un moment que je ne croyais pas pouvoir vivre. Ces instants ont compté plus que je ne pourrai jamais l’exprimer. 

En septembre 2025, j’ai subi une greffe de cellules souches allogénique, que mes médecins considéraient comme ma seule voie curative et ma meilleure chance de rester en rémission. Je suis présentement toujours en récupération. 

À travers tout ça, j’ai été soigné par l’équipe de l’Hôpital Juravinski et soutenu par ma famille, mes amis et ma communauté d’une manière que je ne pourrai jamais pleinement mettre en mots. Cette expérience a changé ma façon de voir le monde. Les petites choses comptent plus que tout maintenant. Un souper en famille. Une marche dehors. Dormir dans mon propre lit. 

J’ai appris que l’état d’esprit n’est pas seulement une question de pensée positive; c’est une décision. Certaines journées, on ne choisit pas ce qui nous arrive, mais on peut choisir comment on y fait face. Et j’ai choisi d’avancer, un pas à la fois, peu importe à quel point ce pas est difficile. 

En octobre 2025, ma famille a créé une équipe Light The Night en mon honneur pendant que j’étais en plein milieu de ma greffe, et a amassé plus de 20 000 $, remportant le prix Stronger Together — une reconnaissance nationale qui célèbre les équipes d’amis et de familles qui transforment leurs combats personnels en mouvements d’espoir. 

Cette année, et pour les années à venir, nous continuerons d’avancer pour soutenir la recherche essentielle, améliorer les résultats pour les patients et offrir à plus de familles l’espoir d’un avenir sans cancer du sang.