Sally Binks

Parfois, les héros et héroïnes se définissent par les petits pas qu’ils et elles font face à l’adversité. Pour Sally, ces pas ont commencé lorsqu’elle a reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë. Elle a affronté chaque journée avec positivité, force et bravoure. Son esprit combatif a inspiré les personnes qui l’entouraient et rappelait à chacun·e de profiter pleinement de chaque jour. Sally était reconnue pour sa gentillesse, son dévouement et son grand cœur.

Sally est née à Toronto, en Ontario, en 1951, et était la plus jeune de cinq enfants. Elle a rencontré son conjoint Greg à l’école secondaire, et ils se sont mariés en 1980. Avec leur fils Jeff, la famille a déménagé de Markham à Calgary en 1984. Peu après, leur fille Anne est née.

Sally était passionnée de lecture, une passion qu’elle a mise au cœur de sa carrière comme bibliothécaire dans une école primaire. Elle a transmis son amour des livres aux élèves, aux enseignant·e·s et à ses propres enfants. Elle aimait passer du temps dehors : marcher avec des ami·e·s, jardiner, faire de la randonnée ou du ski. Elle avait toujours des graines pour les mésanges dans ses poches. Son esprit aventurier l’amenait à voyager dès qu’elle le pouvait. Elle adorait explorer l’Angleterre, l’Écosse et l’Irlande, retraçant les pas des personnages de ses livres préférés.

Au début de 2019, Sally a consulté son médecin après s’être sentie épuisée pendant plusieurs semaines. Après une prise de sang, elle a été immédiatement envoyée à l’hôpital pour une transfusion, ses plaquettes étant extrêmement basses. D’autres tests ont suivi, menant au diagnostic inattendu de leucémie myéloïde aiguë. Le lendemain, elle commençait son traitement au Tom Baker Cancer Centre de Calgary. Après plusieurs mois de traitements, son cancer est entré en rémission, ce qui lui a permis de rentrer à la maison et de participer au programme ambulatoire. Sally a profité de ce temps pour redécouvrir les petits plaisirs de la vie. On la retrouvait souvent en train de lire un bon livre au soleil ou de faire une promenade en voiture à la campagne pour admirer les paysages.

En octobre 2019, Sally a pu participer, avec Sally’s Squad, à sa première et seule Illumine la nuit Elle a adoré voir la lueur des lanternes et la façon dont l’événement rassemblait les personnes qu’elle aimait. Depuis son décès, Sally’s Squad continue de se réunir chaque année pour partager souvenirs, histoires et amour pour Sally. En 2025, l’équipe avait amassé plus de 50 000 $ en son nom.

Malheureusement, le cancer de Sally est revenu à la fin décembre 2019, ce qui a nécessité un retour à l’hôpital pour un nouveau traitement. Sally a choisi un magnifique coucher de soleil pour son dernier, le vendredi 24 janvier 2020, après un combat d’un an contre la leucémie. Elle était à la maison, entourée de sa famille. Elle a senti la chaleur du soleil sur son visage et a pu admirer sa vue préférée sur les montagnes jusqu’à la toute fin. Sally est partie paisiblement, quelques instants après que le soleil se soit couché.

Sally aimait regarder la lune et encourageait souvent ses proches à lever les yeux vers elle lors des nuits particulièrement belles. Elle est née un soir de pleine lune, éclairant le ciel — une belle métaphore de l’effet lumineux qu’elle a eu sur les vies autour d’elle. Il était tout aussi symbolique qu’une nouvelle lune ait accompagné sa dernière nuit : la lumière disparue, mais destinée à revenir et à se refléter dans nos cœurs, alors que notre amour pour elle demeure.

« Je regarderai la lune, mais c’est toi que je verrai. »